Saltar navegación principal
Comité

Comité:

CTN 209/SC 62 - Equipos eléctricos en la práctica médica

Secretaría:
UNE - ASOCIACIÓN ESPAÑOLA DE NORMALIZACIÓN
Relaciones Internacionales:

IEC/TC 62  Equipos eléctricos en la práctica médica

CLC/TC 62  Equipos eléctricos en la práctica médica

Normas elaboradas por el comité: CTN 209/SC 62: 310

UNE-EN 60601-2-33:2010/AC:2016-03 (Ratificada)

Estado: VIGENTE  /  2016-04-01

Equipos electromédicos. Parte 2-33: Requisitos particulares para la seguridad básica y características de funcionamiento esencial de los equipos de resonancia magnética para diagnóstico médico. (Ratificada por AENOR en abril de 2016.)

UNE-EN 60601-2-8:2015/A1:2016 (Ratificada)

Estado: VIGENTE  /  2016-02-01

Equipos electromédicos. Parte 2-8: Requisitos generales para la seguridad básica y funcionamiento esencial de los equipos de rayos X de radioterapia que funcionan en el rango de 10 kV a 1 MV. (Ratificada por AENOR en febrero de 2016.)

UNE-EN 62366-1:2015/AC:2015 (Ratificada)

Estado: VIGENTE  /  2016-02-01

Productos sanitarios. Parte 1: Aplicación de la ingeniería de usabilidad a los productos sanitarios. (Ratificada por AENOR en febrero de 2016.)

UNE-EN 61675-2:2015 (Ratificada)

Estado: VIGENTE  /  2016-01-01

Dispositivos de imagen por radionucleidos. Características y condiciones de ensayo. Parte 2: Cámaras gamma para imágenes planares e imágenes spect (Ratificada por AENOR en enero de 2016.)

UNE-EN 62467-1:2015 (Ratificada)

Estado: VIGENTE  /  2016-01-01

Equipos electromédicos. Instrumentos dosimétricos para utilizarse en braquiterapias. Parte 1: Instrumentos basados en cámaras de ionización. (Ratificada por AENOR en enero de 2016.)

UNE-EN 60601-2-23:2015 (Ratificada)

Estado: VIGENTE  /  2016-01-01

Equipos electromédicos. Parte 2-23: Requisitos particulares para la seguridad básica y funcionamiento esencial de los equipos de vigilancia de la presión parcial transcutánea. (Ratificada por AENOR en enero de 2016.)

UNE-EN 60601-1-2:2015 (Ratificada)

Estado: VIGENTE  /  2015-11-01

Equipos electromédicos. Parte 1-2: Requisitos generales para la seguridad básica y características de funcionamiento esencial. Norma colateral: Perturbaciones electromagnéticas. Requisitos y ensayos. (Ratificada por AENOR en noviembre de 2015.)

UNE-EN 60601-2-33:2010/A2:2015 (Ratificada)

Estado: VIGENTE  /  2015-11-01

Equipos electromédicos. Parte 2-33: Requisitos particulares para la seguridad básica y características de funcionamiento esencial de los equipos de resonancia magnética para diagnóstico médico (Ratificada por AENOR en noviembre de 2015.)

UNE-EN 60601-2-45:2011/A1:2015 (Ratificada)

Estado: VIGENTE  /  2015-11-01

Equipos electromédicos. Parte 2-45: Requisitos generales para la seguridad básica y funcionamiento esencial de los equipos mamográficos de rayos X y dispositivos mamográficos de estereotaxia. (Ratificada por AENOR en noviembre de 2015.)

UNE-EN 60601-2-54:2010/A1:2015

Estado: VIGENTE  /  2015-09-30

Equipos electromédicos. Parte 2-54: Requisitos particulares para la seguridad básica y características de funcionamiento esencial de los equipos de rayos X para radiografía y radioscopia.

UNE-EN 60601-1-6:2010/A1:2015

Estado: VIGENTE  /  2015-07-29

Equipos electromédicos. Parte 1-6: Requisitos generales para la seguridad básica y funcionamiento esencial. Norma colateral: Aptitud de uso.

UNE-EN 60601-1-10:2008/A1:2015

Estado: VIGENTE  /  2015-07-15

Equipos electromédicos. Parte 1-10: Requisitos generales para la seguridad básica y funcionamiento esencial. Norma colateral: Requisitos para el desarrollo de controladores fisiológicos en bucle cerrado.

UNE-EN 60627:2015 (Ratificada)

Estado: VIGENTE  /  2015-07-01

Equipos de diagnóstico por imagen de rayos X. Características de las rejillas antidifusoras de uso general y mamográficas. (Ratificada por AENOR en julio de 2015.)

UNE-EN 62570:2015 (Ratificada)

Estado: VIGENTE  /  2015-07-01

Equipos de resonancia magnética para imagen médica. Instrucciones para el marcado de los elementos dentro de un área de acceso controlado. (Ratificada por AENOR en julio de 2015.)

UNE-EN 60601-2-24:2015 (Ratificada)

Estado: VIGENTE  /  2015-07-01

Equipos electromédicos - Parte 2-24: Requisitos particulares para la seguridad básica y el funcionamiento esencial de bombas y controladores de perfusión. (Ratificada por AENOR en julio de 2015.)

UNE-EN 62220-1-1:2015 (Ratificada)

Estado: VIGENTE  /  2015-07-01

Equipos electromédicos. Características de los dispositivos digitales de imágenes de rayos X. Parte 1-1: Determinación de la eficiencia cuántica de detección. Detectores utilizados en la obtención de imágenes radiográficas (Ratificada por AENOR en julio de 2015.)

UNE-EN 60601-1-11:2015 (Ratificada)

Estado: VIGENTE  /  2015-07-01

Equipos electromédicos. Parte 1-11: Requisitos generales para la seguridad básica y el funcionamiento esencial. Norma colateral: Requisitos para el equipo electromédico y el sistema electromédico utilizado para el cuidado en el entorno médico del hogar. (Ratificada por AENOR en julio de 2015.)

UNE-EN 60601-1-12:2015 (Ratificada)

Estado: VIGENTE  /  2015-07-01

Equipos electromédicos. Parte 1-12: Requisitos generales para la seguridad básica y el funcionamiento esencial. Norma colateral: Requisitos para los equipos electromédicos y sistemas electromédicos destinados a ser utilizados en el entorno de servicios médicos de emergencia (Ratificada por AENOR en julio de 2015.)

UNE-EN 60601-2-10:2015 (Ratificada)

Estado: VIGENTE  /  2015-07-01

Equipos electromédicos. Parte 2-10: Requisitos particulares para la seguridad básica y el funcionamiento esencial de los estimuladores de nervios y de músculos (Ratificada por AENOR en julio de 2015.)

UNE-EN 60601-2-11:2015 (Ratificada)

Estado: VIGENTE  /  2015-07-01

Equipos electromédicos. Parte 2-11: Requisitos particulares para la seguridad básica y el funcionamiento esencial de los equipos de gammaterapia. (Ratificada por AENOR en julio de 2015.)