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Comité:

CTN 209/SC 62 - Equipos eléctricos en la práctica médica

Secretaría:
UNE - ASOCIACIÓN ESPAÑOLA DE NORMALIZACIÓN
Relaciones Internacionales:

IEC/TC 62  Equipos eléctricos en la práctica médica

CLC/TC 62  Equipos eléctricos en la práctica médica

Normas elaboradas por el comité: CTN 209/SC 62: 311

UNE-EN IEC 60601-2-68:2025 (Ratificada)

Estado: VIGENTE  /  2025-06-01

Equipos electromédicos. Parte 2-68: Requisitos particulares para la seguridad básica y funcionamiento esencial de los equipos de radioterapia guiada por imagen de rayos X para uso con aceleradores de electrones, sistemas de terapia de rayo de ion de luz y sistemas de terapia de rayo radionucleido. Modificación 1 (Ratificada por la Asociación Española de Normalización en junio de 2025.)

UNE-EN IEC 60601-2-16:2025 (Ratificada)

Estado: VIGENTE  /  2025-04-01

Equipos electromédicos. Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad básica y características de funcionamiento esencial de equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración. (Ratificada por la Asociación Española de Normalización en abril de 2025.)

UNE-EN IEC 80601-2-71:2025 (Ratificada)

Estado: VIGENTE  /  2025-04-01

Equipos electromédicos. Parte 2-71: Requisitos particulares para la seguridad básica y funcionamiento esencial de los equipos funcionales de espectroscopia de infrarrojo cercano (NIRS) (Ratificada por la Asociación Española de Normalización en abril de 2025.)

UNE-EN IEC 60601-2-39:2025 (Ratificada)

Estado: VIGENTE  /  2025-03-01

Equipos electromédicos. Parte 2-39: Requisitos particulares para la seguridad básica y funcionamiento esencial de los equipos de diálisis peritoneal. (Ratificada por la Asociación Española de Normalización en marzo de 2025.)

UNE-EN IEC 60601-2-40:2025 (Ratificada)

Estado: VIGENTE  /  2025-03-01

Equipos electromédicos. Parte 2-40: Requisitos particulares para la seguridad básica y el funcionamiento esencial de los electromiógrafos y equipos de respuesta evocada. (Ratificada por la Asociación Española de Normalización en marzo de 2025.)

UNE-EN IEC 60601-2-34:2024 (Ratificada)

Estado: VIGENTE  /  2025-02-01

Equipos electromédicos. Parte 2-34: Requisitos particulares para la seguridad básica y funcionamiento esencial de equipos de vigilancia invasiva de la presión sanguínea. (Ratificada por la Asociación Española de Normalización en febrero de 2025.)

UNE-EN IEC 60601-2-37:2024 (Ratificada)

Estado: VIGENTE  /  2025-01-01

Equipos electromédicos. Parte 2-37: Requisitos particulares para la seguridad básica de los equipos médicos de diagnóstico y monitorización por ultrasonidos. (Ratificada por la Asociación Española de Normalización en enero de 2025.)

UNE-EN 60601-2-10:2015/A2:2024 (Ratificada)

Estado: VIGENTE  /  2024-11-01

Equipos electromédicos. Parte 2-10: Requisitos particulares para la seguridad básica y el funcionamiento esencial de los estimuladores de nervios y de músculos. (Ratificada por la Asociación Española de Normalización en noviembre de 2024.)

UNE-EN IEC 60601-2-2:2018/A1:2024 (Ratificada)

Estado: VIGENTE  /  2024-11-01

Equipos electromédicos. Parte 2-2: Requisitos particulares para la seguridad básica y funcionamiento esencial de los equipos quirúrgicos de alta frecuencia y de los accesorios quirúrgicos de alta frecuencia. (Ratificada por la Asociación Española de Normalización en noviembre de 2024.)

UNE-EN 60601-2-3:2015/A2:2024 (Ratificada)

Estado: VIGENTE  /  2024-11-01

Equipos electromédicos. Parte 2-3: Requisitos particulares para la seguridad básica y el funcionamiento esencial de los equipos terapéuticos de onda corta. (Ratificada por la Asociación Española de Normalización en noviembre de 2024.)

UNE-EN IEC 60601-2-33:2024 (Ratificada)

Estado: VIGENTE  /  2024-11-01

Equipos electromédicos. Parte 2-33: Requisitos particulares para la seguridad básica y funcionamiento esencial de los equipos de resonancia magnética para diagnóstico médico (Ratificada por AENOR en noviembre de 2015.) (Ratificada por la Asociación Española de Normalización en noviembre de 2024.)

UNE-EN 60601-2-45:2011/A2:2024 (Ratificada)

Estado: VIGENTE  /  2024-11-01

Equipos electromédicos. Parte 2-45: Requisitos generales para la seguridad básica y funcionamiento esencial de los equipos mamográficos de rayos X y dispositivos mamográficos de estereotaxia. (Ratificada por la Asociación Española de Normalización en noviembre de 2024.)

UNE-EN IEC 60601-2-46:2024 (Ratificada)

Estado: VIGENTE  /  2024-11-01

Equipos electromédicos. Parte 2-46: Requisitos particulares para la seguridad básica y funcionamiento esencial de las mesas de operación (Ratificada por la Asociación Española de Normalización en noviembre de 2024.)

UNE-EN IEC 80601-2-49:2019/A1:2024 (Ratificada)

Estado: VIGENTE  /  2024-11-01

Equipos electromédicos. Parte 2-49: Requisitos particulares para la seguridad básica y funcionamiento esencial de equipos multifunción de vigilancia de paciente. (Ratificada por la Asociación Española de Normalización en noviembre de 2024.)

UNE-EN IEC 60601-2-54:2024 (Ratificada)

Estado: VIGENTE  /  2024-11-01

Equipos electromédicos. Parte 2-54: Requisitos particulares para la seguridad básica y características de funcionamiento esencial de los equipos de rayos X para radiografía y radioscopia. (Ratificada por la Asociación Española de Normalización en noviembre de 2024.)

UNE-EN IEC 80601-2-58:2024 (Ratificada)

Estado: VIGENTE  /  2024-11-01

Equipos electromédicos. Parte 2-58: Requisitos particulares para la seguridad básica y el funcionamiento esencial de los dispositivos de extracción del cristalino y de los dispositivos de vitrectomía para cirugía oftálmica (Ratificada por la Asociación Española de Normalización en noviembre de 2024.)

UNE-EN 60601-2-6:2015/A2:2024 (Ratificada)

Estado: VIGENTE  /  2024-11-01

Equipos electromédicos. Parte 2-6: Requisitos generales para la seguridad básica y el funcionamiento esencial de los equipos de terapia de microondas. (Ratificada por la Asociación Española de Normalización en noviembre de 2024.)

UNE-EN IEC 60601-2-75:2019/A1:2024 (Ratificada)

Estado: VIGENTE  /  2024-11-01

Equipos electromédicos. Parte 2-75: Requisitos particulares para la seguridad básica y funcionamiento esencial de los equipos de terapia fotodinámica y diagnóstico fotodinámico. (Ratificada por la Asociación Española de Normalización en noviembre de 2024.)

UNE-EN IEC 80601-2-78:2020/A1:2024 (Ratificada)

Estado: VIGENTE  /  2024-11-01

Equipos electromédicos. Parte 2-78: Requisitos particulares para la seguridad básica y funcionamiento esencial de robots médicos para rehabilitación, evaluación, compensación o alivio. (Ratificada por la Asociación Española de Normalización en noviembre de 2024.)

UNE-EN IEC 61674:2024 (Ratificada)

Estado: VIGENTE  /  2024-10-01

Equipos electromédicos. Dosímetros con cámaras de ionización y/o detectores de semiconductores usados en la imagen diagnóstica por rayos X. (Ratificada por la Asociación Española de Normalización en octubre de 2024.)

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