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Norma
IEC 60601-2-37:2007

IEC 60601-2-37:2007

Medical electrical equipment - Part 2-37: Particular requirements for the basic safety and essential performance of ultrasonic medical diagnostic and monitoring equipment

Appareils électromédicaux - Partie 2-37: Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils de diagnostic et de surveillance médicaux à ultrasons

Fecha:
2007-08-09 /Vigente
Resumen (inglés):
Applies to the basic safety and essential performance of ultrasonic diagnostic equipment. The approach and philosophy used in drafting this particular standard for safety of ultrasonic diagnostic equipment are consistent with those in standards of the IEC 60601 2 xx series that apply to other diagnostic modalities, such as X-ray equipment and magnetic resonance systems. In each case, the safety standard is intended to require increasing sophistication of output display indicators and/or controls with increasing energy levels in the interrogating field of diagnosis. Thus, for all such diagnostic modalities, it is the responsibility of the operator to understand the risk of the output of the ultrasonic diagnostic equipment, and to act appropriately in order to obtain the needed diagnostic information with the minimum risk to the patient. This second edition cancels and replaces the first edition published in 2001 and its Amendment 1 (2004) and Amendment 2 (2005). This edition combines the previous edition and its amendments into a form compatible with the parent IEC 60601-1:2005.
Resumen (francés):
S'applique à la sécurité de base et aux performances essentielles des appareils de diagnostic à ultrasons. L'approche et la philosophie utilisées en rédigeant cette norme particulière de sécurité pour les appareils de diagnostic à ultrasons sont cohérentes avec celles des normes actuellement en vigueur de la série des CEI 60601-2-xx, qui s'appliquent à d'autres modalités de diagnostic, telles que les appareils à rayonnement X et les systèmes à résonance magnétique. Dans chacun des cas, la norme de sécurité est prévue pour prescrire une sophistication croissante de l'affichage des indicateurs de sortie et/ou des commandes, en fonction de l'augmentation des niveaux d'énergie dans le champ d'interrogation/d'exploration soumis au diagnostic. Ainsi, pour toutes ces modalités de diagnostic, il est de la responsabilité de l'opérateur d'appréhender le risque relatif à l'énergie de sortie de l'appareil de diagnostic à ultrasons et d'agir convenablement afin d'obtenir les informations de diagnostic requises, avec le risque minimum pour le patient. Cette deuxième édition annule et remplace la première édition publiée en 2001 et ses Amendement 1 (2004) et Amendement 2 (2005). La présente édition regroupe l'édition précédente et ses deux amendements dans un format compatible avec la CEI 60601-1:2005.

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