Saltar navegación principal
Norma
IEC 60601-2-25:2011

IEC 60601-2-25:2011

Medical electrical equipment - Part 2-25: Particular requirements for the basic safety and essential performance of electrocardiographs

Appareils électromédicaux - Partie 2-25: Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des électrocardiographes

Fecha:
2011-10-19 /Vigente
Resumen (inglés):
IEC 60601-2-25:2011 applies to the basic safety and essential performance of electrocardiographs intended by themselves or as a part of a medical electrical system, for the production of electrocardiogram reports for diagnostic purposes. The equipment intended for use under extreme or uncontrolled environmental conditions outside the hospital environment or physician's office, such as in ambulances and air transport, shall comply with this particular standard. Additional standards may apply to Medical electrical equipment for those environments of use. Not included within the scope of this particular standard are:
a) the part of Medical electrical equipment that provides vectorcardiographic loops;
b) ambulatory electrocardiographic medical electrical equipment covered by IEC 60601-2-47 where not intended for obtaining electrocardiogram reports for diagnostic purposes;
c) cardiac monitors covered by IEC 60601-2-27 where not intended for obtaining electrocardiographic reports for diagnostic purposes.
This second edition cancels and replaces the first edition of IEC 60601-2-25, published in 1993 and the first edition of IEC 60601-2-51, published in 2003. Updating the particular standards to refer to the third edition of the general standard provided the opportunity to merge the first editions of IEC 60601-2-25 and IEC 60601-2-51 into one standard. Reformatting and technical changes were both made. This second edition of IEC 60601-2-25 constitutes a technical revision of both those standards.
Resumen (francés):
La CEI 60601-2-25:2011 s'applique à la sécurité de base et aux performances essentielles des électrocardiographes, destinés de par leur nature ou comme partie intégrante d'un système électro-médical, à la production de rapports d'électrocardiographie à des fins de diagnostic. Les appareils destinés à être utilisés dans des conditions environnementales extrêmes ou non maîtrisées à l'extérieur d'un hôpital ou du cabinet d'un médecin, telles que dans des ambulances et dans un aéronef, doivent satisfaire à la présente norme particulière. Des normes supplémentaires peuvent s'appliquer pour ces environnements d'utilisation. Ne relèvent pas du domaine d'application de la présente norme particulière:
a) la partie des appareils électro-médicaux qui fournit des boucles vecto-cardiographiques;
b) les appareils électro-médicaux de surveillance électrocardiographique ambulatoire couverts par la CEI 60601-2-47, lorsqu'ils ne sont pas destinés à obtenir des rapports d'électrocardiographie à des fins de diagnostic;
c) les moniteurs cardiaques couverts par la CEI 60601-2-27 lorsqu'ils ne sont pas destinés à obtenir des rapports d'électrocardiographie à des fins de diagnostic.
Cette deuxième édition annule et remplace la première édition de la CEI 60601-2-25, parue en 1993, et la première édition de la CEI 60601-2-51, parue en 2003. La mise à jour des normes particulières afin de faire référence à la troisième édition de la norme générale a permis de fusionner les premières éditions de la CEI 60601-2-25 et de la CEI 60601-2-51 en une seule norme. Une remise en forme et des modifications techniques ont été effectuées. Cette deuxième édition de la CEI 60601-2-25 constitue une révision technique de ces deux normes.

Comprar en AENOR

Esta norma está disponible en:

Formato digital

Español / Inglés / Bilingüe