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Comité

Comité:

CTN 111 - Aparatos y dispositivos médicos y quirúrgicos

Secretaría:
FENIN - FEDERACIÓN ESPAÑOLA DE EMPRESAS DE TECNOLOGÍA SANITARIA
Campo de Actividad:
Normalización de:

- Aparatos de transfusión, infusión e inyección para uso médico y sus accesorios, en sus aspectos de terminología, definiciones, características generales, métodos de ensayo y aptitud a la función, así como sus recipientes y embalajes (tales como cápsulas de elastómero y cápsulas metálicas);

- Instrumentos quirúrgicos y equipos médicos en sus aspectos de terminología, definiciones, características generales, métodos de ensayo y aptitud a la función;

- Esterilización: Características, métodos de control y validación de los esterilizadores y procedimientos de esterilización;

- Botiquines de primeros auxilios en sus aspectos de contenido, requisitos de seguridad y métodos de ensayo;

- Productos estériles y desechables, en sus aspectos de terminología, características generales, métodos de ensayo y aptitud a la función.

Con exclusión de:

- Los equipos y dispositivos de anestesia y reanimación respiratoria;

- Aspectos de seguridad de los equipos eléctricos y electrónicos;

- Aspectos de calidad de materiales que puedan corresponder a otros comités.
Estructura:

SC 1 Terminología

SC 2 Material desechable

SC 3 Sistemas de gestión

SC 7 Esterilización

SC 9 Equipamiento de los servicios de emergencia

SC 11 Instrumentos quirúrgicos

SC 13 Equipos y dispositivos para infusión, inyección y transfusión

SC 14 Antisépticos y desinfectantes

SC 15 Anticonceptivos mecánicos

GT 1 Sistemas cerrados

Relaciones Internacionales:

ISO/TC 76  Aparatos de transfusión, perfusión e inyección, y de procesado de sangre para uso médico y farmacéutico.

ISO/TC 84  Dispositivos para administración de productos medicinales y catéteres intravasculares

ISO/TC 157  Contraceptivos mecánicos

ISO/TC 170  Instrumental quirúrgico

ISO/TC 194  Evaluación biológica y clínica de los productos sanitarios

ISO/TC 198  Esterilización de productos sanitarios

ISO/TC 210  Gestión de la calidad y aspectos generales correspondientes a los productos con fines sanitarios, incluidos los productos sanitarios

CEN/CLC/JTC 3  Gestión de calidad y aspectos generales correspondientes a los productos sanitarios

CEN/CLC/SAG Action Plan on Climate change 

CEN/CLC/SAG Healthcare Standards 

CEN/ABHS  Consejo Asesor para normas de salud

CEN/SS S02  Aparatos de transfusión

CEN/SS S03  Jeringuillas

CEN/SS S99  Indeterminado

CEN/TC 102  Esterilizadores y equipos asociados para el procesado de productos sanitarios

CEN/TC 204  Esterilización de productos sanitarios

CEN/TC 205  Productos sanitarios no activos*

CEN/TC 206  Evaluación biológica y clínica para los productos sanitarios

CEN/TC 216  Desinfectantes y antisépticos químicos*

CEN/TC 239  Sistemas de rescate

* Alguna de las actividades de este TC corresponden a otros AEN/CTN.

Normas elaboradas por el comité: CTN 111: 830

UNE-EN ISO 11137-2:2006 (Ratificada)

Estado: ANULADA  /  2007-07-11

Esterilización de productos sanitarios. Radiación. Parte 2: Establecimiento de la dosis de esterilización (ISO 11137-2:2006) (Ratificada por AENOR en octubre de 2006.)

UNE-EN 455-3:2000

Estado: ANULADA  /  2007-06-20

Guantes médicos para un solo uso. Parte 3: Requisitos y ensayos para la evaluación biológica.

UNE-EN 14476:2006

Estado: ANULADA  /  2007-05-23

Antisépticos y desinfectantes químicos. Ensayo cuantitativo de suspensión viricida de los antisépticos y desinfectantes químicos utilizados en medicina. Método de ensayo y requisitos (fase 2, etapa 1).

UNE-EN ISO 10993-11:1996

Estado: ANULADA  /  2007-05-16

Evaluación biológica de productos sanitarios. Parte 11: Ensayos de toxicidad sistémica. (ISO 10993-11:1993).

UNE-EN ISO 10993-2:1998

Estado: ANULADA  /  2007-05-16

Evaluación biológica de productos sanitarios. Parte 2: Requisitos relativos a la protección de los animales. (ISO 10993-2:1992).

UNE-EN 866-1:1997

Estado: ANULADA  /  2007-05-16

Sistemas biológicos para el ensayo de esterilizadores y procesos de esterilización. Parte 1: Requisitos generales.

UNE-EN 866-5:2001

Estado: ANULADA  /  2007-05-16

Sistemas biológicos para el ensayo de esterilizadores y procesos de esterilización. Parte 5: Sistemas particulares para utilización en esterilizadores de vapor de agua y formaldehído a baja temperatura.

UNE-EN 866-6:2001

Estado: ANULADA  /  2007-05-16

Sistemas biológicos para el ensayo de esterilizadores y procesos de esterilización. Parte 6: Sistemas particulares para utilización en esterilizadores por calor seco.

UNE-EN 12353:2000

Estado: ANULADA  /  2007-05-09

Antisépticos y desinfectantes químicos. Conservación de las cepas microbianas utilizadas para la determinación de la actividad bactericida y fungicida.

UNE-EN ISO 11607-1:2006 (Ratificada)

Estado: ANULADA  /  2007-04-18

Embalaje para productos sanitarios esterilizados terminalmente. Parte 1: Requisitos para los materiales, los sistemas de barreras estériles y los sistemas de embalaje. (ISO 11607-1:2006) (Ratificada por AENOR en octubre de 2006.)

UNE-EN 866-2/AC:1998

Estado: ANULADA  /  2007-04-18

Sistemas biológicos para el ensayo de esterilizadores y procesos de esterilización. Parte 2: Sistemas particulares para uso en esterilizadores de óxido de etileno.

UNE-EN 866-2:1997

Estado: ANULADA  /  2007-04-18

Sistemas biológicos para el ensayo de esterilizadores y procesos de esterilización. Parte 2: Sistemas particulares para utilización en esterilizadores de óxido de etileno.

UNE-EN 866-3:1997

Estado: ANULADA  /  2007-04-18

Sistemas biológicos para el ensayo de esterilizadores y procesos de esterilización. Parte 3: Sistemas particulares para utilización en esterilizadores de calor húmedo.

UNE-EN 866-7:2001

Estado: ANULADA  /  2007-04-18

Sistemas biológicos para el ensayo de esterilizadores y procesos de esterilización. Parte 7: Requisitos particulares para sistemas autónomos de indicadores biológicos para utilización en esterilizadores por calor húmedo.

UNE-EN 866-8:2001

Estado: ANULADA  /  2007-04-18

Sistemas biológicos para el ensayo de esterilizadores y procesos de esterilización. Parte 8: Requisitos particulares para los sistemas autónomos de indicadores biológicos para utilización en esterilizadores por óxido de etileno.

UNE-EN ISO 11607-2:2006 (Ratificada)

Estado: ANULADA  /  2007-03-28

Embalaje para productos sanitarios esterilizados terminalmente. Parte 2: Requisitos para procesos de formación, sellado y ensamblaje (ISO 11607-2:2006) (Ratificada por AENOR en octubre de 2006.)

UNE-EN ISO 15883-2:2006 (Ratificada)

Estado: ANULADA  /  2007-03-28

Lavadoras desinfectadoras. Parte 2: Requisitos y ensayos de lavadoras desinfectadoras que utilizan desinfección térmica para instrumentos quirúrgicos, equipos de anestesia, de vacío, utensilios, recipientes de vidrio, etc. (ISO 15883-2:2006) (Ratificada por AENOR en octubre de 2006.)

UNE-EN 1657:2005 (Ratificada)

Estado: ANULADA  /  2007-03-21

Antisépticos y desinfectantes químicos. Ensayo cuantitativo de suspensión para la evaluación de la actividad fungicida o levuricida de los antisépticos y desinfectantes químicos utilizados en el área veterinaria. Método de ensayo y requisitos (fase 2, etapa 1). (Ratificada por AENOR en agosto de 2006.)

UNE-EN 1275:2005 (Ratificada)

Estado: ANULADA  /  2007-03-21

Antisépticos y desinfectantes químicos. Ensayo cuantitativo de suspensión para la evaluación de la actividad fungicida y levuricida básica de los antisépticos y desinfectantes químicos. Método de ensayo y requisitos (fase 1). (Ratificada por AENOR en agosto de 2006.)

UNE-EN ISO 11137-3:2006 (Ratificada)

Estado: ANULADA  /  2007-03-21

Esterilización de productos sanitarios- Radiación - Parte 3: Recomendaciones sobre los aspectos dosimétricos (ISO 11137-3:2006) (Ratificada por AENOR en octubre de 2006.)