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Comité

Comité:

CTN 111 - Aparatos y dispositivos médicos y quirúrgicos

Secretaría:
FENIN - FEDERACIÓN ESPAÑOLA DE EMPRESAS DE TECNOLOGÍA SANITARIA
Campo de Actividad:
Normalización de: - Aparatos de transfusión, infusión e inyección para uso médico y sus accesorios, en sus aspectos de terminología, definiciones, características generales, métodos de ensayo y aptitud a la función, así como sus recipientes y embalajes (tales como cápsulas de elastómero y cápsulas metálicas); - Instrumentos quirúrgicos y equipos médicos en sus aspectos de terminología, definiciones, características generales, métodos de ensayo y aptitud a la función; - Esterilización: Características, métodos de control y validación de los esterilizadores y procedimientos de esterilización; - Botiquines de primeros auxilios en sus aspectos de contenido, requisitos de seguridad y métodos de ensayo; - Productos estériles y desechables, en sus aspectos de terminología, características generales, métodos de ensayo y aptitud a la función. Con exclusión de: - Los equipos y dispositivos de anestesia y reanimación respiratoria; - Aspectos de seguridad de los equipos eléctricos y electrónicos; - Aspectos de calidad de materiales que puedan corresponder a otros comités.
Estructura:

SC 1 Terminología

SC 2 Material desechable

SC 3 Sistemas de gestión

SC 7 Esterilización

SC 9 Equipamiento de los servicios de emergencia

SC 11 Instrumentos quirúrgicos

SC 13 Equipos y dispositivos para infusión, inyección y transfusión

SC 14 Antisépticos y desinfectantes

SC 15 Anticonceptivos mecánicos

GT 1 Sistemas cerrados

Relaciones Internacionales:

ISO/TC 76  Aparatos de transfusión, perfusión e inyección, y de procesado de sangre para uso médico y farmacéutico.

ISO/TC 84  Dispositivos para administración de productos medicinales y catéteres intravasculares

ISO/TC 157  Contraceptivos mecánicos

ISO/TC 170  Instrumental quirúrgico

ISO/TC 194  Evaluación biológica y clínica de los productos sanitarios

ISO/TC 198  Esterilización de productos sanitarios

ISO/TC 210  Gestión de la calidad y aspectos generales correspondientes a los productos con fines sanitarios, incluidos los productos sanitarios

CEN/CLC/JTC 3  Gestión de calidad y aspectos generales correspondientes a los productos sanitarios

CEN/CLC/SAG Healthcare Standards 

CEN/ABHS  Consejo Asesor para normas de salud

CEN/SS S02  Aparatos de transfusión

CEN/SS S03  Jeringuillas

CEN/SS S99  Indeterminado

CEN/TC 102  Esterilizadores y equipos asociados para el procesado de productos sanitarios

CEN/TC 204  Esterilización de productos sanitarios

CEN/TC 205  Productos sanitarios no activos*

CEN/TC 206  Evaluación biológica y clínica para los productos sanitarios

CEN/TC 216  Desinfectantes y antisépticos químicos*

CEN/TC 239  Sistemas de rescate

* Alguna de las actividades de este TC corresponden a otros AEN/CTN.

Normas elaboradas por el comité: CTN 111: 842

UNE-EN ISO 23500-2:2025

Estado: VIGENTE  /  2025-03-05

Preparación y gestión de la calidad de los fluidos para hemodiálisis y terapias relacionadas. Parte 2: Equipo de tratamiento de agua para aplicaciones en hemodiálisis y terapias relacionadas. (ISO 23500-2:2024).

UNE-EN 556-1:2025

Estado: VIGENTE  /  2025-01-22

Esterilización de productos sanitarios. Requisitos de los productos sanitarios para ser designados "ESTÉRIL". Parte 1: Requisitos de los productos sanitarios esterilizados en su estado terminal.

UNE-EN ISO 11608-4:2022 (Ratificada)

Estado: VIGENTE  /  2025-01-08

Sistemas de inyección por agujas para uso médico. Requisitos y métodos de ensayo. Parte 4: Sistemas de inyección por agujas electrónicas (ISO 11608-4:2022, Versión corregida 2024-12) (Ratificada por la Asociación Española de Normalización en julio de 2022.)

UNE-EN ISO 80369-20:2024 (Ratificada)

Estado: VIGENTE  /  2025-01-01

Conectores de diámetro pequeño para líquidos y gases para aplicaciones sanitarias. Parte 20: Métodos de ensayo comunes. (ISO 80369-20:2024) (Ratificada por la Asociación Española de Normalización en enero de 2025.)

UNE-EN 455-2:2024

Estado: VIGENTE  /  2024-12-04

Guantes médicos para un solo uso. Parte 2: Requisitos y ensayos para la determinación de las propiedades físicas.

UNE-EN ISO 23500-3:2024

Estado: VIGENTE  /  2024-11-27

Preparación y gestión de la calidad de los fluidos para hemodiálisis y terapias relacionadas. Parte 3: Agua para hemodiálisis y terapias relacionadas. (ISO 23500-3:2024).

UNE-EN ISO 23500-4:2024

Estado: VIGENTE  /  2024-11-27

Preparación y gestión de la calidad de los fluidos para hemodiálisis y terapias relacionadas. Parte 4: Concentrados para hemodiálisis y terapias relacionadas. (ISO 23500-4:2024).

UNE-EN ISO 23500-5:2024

Estado: VIGENTE  /  2024-11-27

Preparación y gestión de la calidad de los fluidos para hemodiálisis y terapias relacionadas. Parte 5: Calidad del fluido de diálisis para hemodiálisis y terapias relacionadas. (ISO 23500-5:2024).

UNE-EN ISO 13408-1:2024

Estado: VIGENTE  /  2024-11-27

Procesado aséptico de productos para la salud. Parte 1: Requisitos generales. (ISO 13408-1:2023).

UNE-EN 17430:2024

Estado: VIGENTE  /  2024-11-06

Antisépticos y desinfectantes químicos. Frotado higiénico de las manos de efecto viricida. Método de ensayo y requisitos (fase 2, paso 2).

UNE-EN 17854:2024

Estado: VIGENTE  /  2024-11-06

Apósitos antimicrobianos. Requisitos y métodos de ensayo.

UNE-EN ISO 81060-2:2020/A2:2024

Estado: VIGENTE  /  2024-11-06

Esfigmomanómetros no invasivos. Parte 2: Investigación clínica del tipo de medición automatizada intermitente. Modificación 2. (ISO 81060 2:2018/Amd 2:2024).

UNE-EN ISO 11139:2020/A1:2024

Estado: VIGENTE  /  2024-11-06

Esterilización de productos para la salud. Vocabulario. Términos utilizados en esterilización y equipos relacionados y normas de proceso. Modificación 1: Términos y definiciones modificados y adicionales. (ISO 11139:2018/Amd 1:2024).

UNE-EN ISO 17664-2:2024

Estado: VIGENTE  /  2024-11-06

Procesado de productos para la salud. Información a proporcionar por el fabricante del producto sanitario para el procesado de productos sanitarios. Parte 2: Productos sanitarios no críticos. (ISO 17664-2:2021).

UNE-EN ISO 8362-2:2024

Estado: VIGENTE  /  2024-11-06

Recipientes para productos inyectables y accesorios. Parte 2: Cierres para viales de inyección. (ISO 8362-2:2024).

UNE-EN ISO 8536-13:2024 (Ratificada)

Estado: VIGENTE  /  2024-11-01

Equipo de infusión para uso médico. Parte 13: Reguladores de flujo graduado de un sólo uso con contacto de fluidos. (ISO 8536-13:2024) (Ratificada por la Asociación Española de Normalización en noviembre de 2024.)

UNE-EN ISO 7199:2024 (Ratificada)

Estado: VIGENTE  /  2024-10-01

Implantes cardiovasculares y órganos artificiales. Intercambiadores sangre-gas (Oxigenadores) (ISO 7199:2024) (Ratificada por la Asociación Española de Normalización en octubre de 2024.)

UNE-EN ISO 15378:2018/A1:2024

Estado: VIGENTE  /  2024-09-25

Materiales de acondicionamiento primario para medicamentos. Requisitos particulares para la aplicación de la Norma ISO 9001:2015, teniendo en cuenta las Buenas Prácticas de Fabricación (BPF). Modificación 1: Acciones relativas al cambio climático. (ISO 15378:2017/Amd 1:2024).

UNE-EN ISO 10555-1:2024

Estado: VIGENTE  /  2024-09-11

Catéteres intravasculares. Catéteres estériles y de un solo uso. Parte 1: Requisitos generales. (ISO 10555-1:2023).

UNE-EN ISO 10555-4:2024

Estado: VIGENTE  /  2024-07-17

Catéteres intravasculares. Catéteres estériles y de un solo uso. Parte 4: Catéteres de dilatación con balón. (ISO 10555-4:2023).