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Comité

Comité:

CTN 111 - Aparatos y dispositivos médicos y quirúrgicos

Secretaría:
FENIN - FEDERACIÓN ESPAÑOLA DE EMPRESAS DE TECNOLOGÍA SANITARIA
Campo de Actividad:
Normalización de:

- Aparatos de transfusión, infusión e inyección para uso médico y sus accesorios, en sus aspectos de terminología, definiciones, características generales, métodos de ensayo y aptitud a la función, así como sus recipientes y embalajes (tales como cápsulas de elastómero y cápsulas metálicas);

- Instrumentos quirúrgicos y equipos médicos en sus aspectos de terminología, definiciones, características generales, métodos de ensayo y aptitud a la función;

- Esterilización: Características, métodos de control y validación de los esterilizadores y procedimientos de esterilización;

- Botiquines de primeros auxilios en sus aspectos de contenido, requisitos de seguridad y métodos de ensayo;

- Productos estériles y desechables, en sus aspectos de terminología, características generales, métodos de ensayo y aptitud a la función.

Con exclusión de:

- Los equipos y dispositivos de anestesia y reanimación respiratoria;

- Aspectos de seguridad de los equipos eléctricos y electrónicos;

- Aspectos de calidad de materiales que puedan corresponder a otros comités.
Estructura:

SC 1 Terminología

SC 2 Material desechable

SC 3 Sistemas de gestión

SC 7 Esterilización

SC 9 Equipamiento de los servicios de emergencia

SC 11 Instrumentos quirúrgicos

SC 13 Equipos y dispositivos para infusión, inyección y transfusión

SC 14 Antisépticos y desinfectantes

SC 15 Anticonceptivos mecánicos

GT 1 Sistemas cerrados

Relaciones Internacionales:

ISO/TC 76  Aparatos de transfusión, perfusión e inyección, y de procesado de sangre para uso médico y farmacéutico.

ISO/TC 84  Dispositivos para administración de productos medicinales y catéteres intravasculares

ISO/TC 157  Contraceptivos mecánicos

ISO/TC 170  Instrumental quirúrgico

ISO/TC 194  Evaluación biológica y clínica de los productos sanitarios

ISO/TC 198  Esterilización de productos sanitarios

ISO/TC 210  Gestión de la calidad y aspectos generales correspondientes a los productos con fines sanitarios, incluidos los productos sanitarios

CEN/CLC/JTC 3  Gestión de calidad y aspectos generales correspondientes a los productos sanitarios

CEN/CLC/SAG Action Plan on Climate change 

CEN/CLC/SAG Healthcare Standards 

CEN/ABHS  Consejo Asesor para normas de salud

CEN/SS S02  Aparatos de transfusión

CEN/SS S03  Jeringuillas

CEN/SS S99  Indeterminado

CEN/TC 102  Esterilizadores y equipos asociados para el procesado de productos sanitarios

CEN/TC 204  Esterilización de productos sanitarios

CEN/TC 205  Productos sanitarios no activos*

CEN/TC 206  Evaluación biológica y clínica para los productos sanitarios

CEN/TC 216  Desinfectantes y antisépticos químicos*

CEN/TC 239  Sistemas de rescate

* Alguna de las actividades de este TC corresponden a otros AEN/CTN.

Normas elaboradas por el comité: CTN 111: 830

UNE-EN 455-1:2020

Estado: ANULADA  /  2022-09-21

Guantes médicos para un solo uso. Parte 1: Requisitos y ensayos para determinar la ausencia de agujeros.

UNE-EN 12353:2013

Estado: ANULADA  /  2022-07-27

Antisépticos y desinfectantes químicos. Conservación de los organismos de ensayo utilizados para la determinación de la actividad bactericida (incluida la Legionella), micobactericida, esporicida, fungicida y virucida (incluidos bacteriófagos).

UNE-EN 13624:2014

Estado: ANULADA  /  2022-07-27

Antisépticos y desinfectantes químicos. Ensayo cuantitativo de suspensión para la evaluación de la actividad fungicida o levuricida en medicina. Método de ensayo y requisitos (fase 2, etapa 1).

UNE-CEN/CLC/TR 14060:2014 (Ratificada)

Estado: ANULADA  /  2022-07-21

Trazabilidad de productos sanitarios mediante la identificación única de los dispositivos (UDI) (Ratificada por AENOR en abril de 2015.)

UNE-EN ISO 11608-4:2008

Estado: ANULADA  /  2022-07-01

Inyectores de pluma para uso médico. Parte 4: Requisitos y métodos de ensayo para inyectores de pluma electrónicos y electromecánicos. (ISO 11608-4:2006)

UNE-EN ISO 11608-1:2015

Estado: ANULADA  /  2022-07-01

Sistemas de inyección por aguja para uso médico. Requisitos y métodos de ensayo. Parte 1: Sistemas de inyección por aguja. (ISO 11608-1:2014).

UNE-EN ISO 11608-2:2012

Estado: ANULADA  /  2022-07-01

Sistemas de inyección por aguja para uso médico. Requisitos y métodos de ensayo. Parte 2: Agujas. (ISO 11608-2:2012).

UNE-EN ISO 11608-3:2013

Estado: ANULADA  /  2022-07-01

Sistemas de inyección por aguja para uso médico. Requisitos y métodos de ensayo. Parte 3: Cartuchos terminados. (ISO 11608-3:2012).

UNE-EN 1041:2009+A1:2014

Estado: ANULADA  /  2022-06-09

Información proporcionada por el fabricante de productos sanitarios.

UNE-CEN ISO/TS 15883-5:2008 EX

Estado: ANULADA  /  2022-06-01

Lavadoras desinfectadoras. Parte 5: Ensayos de suciedad y métodos para demostrar la eficacia de la limpieza. (ISO/TS 15883-5:2005)

UNE-EN ISO 17664:2018

Estado: ANULADA  /  2022-06-01

Procesado de productos sanitarios. Información a suministrar por el fabricante del producto sanitario para el procesado de productos sanitarios. (ISO 17664:2017).

UNE-EN ISO 80369-7:2017

Estado: ANULADA  /  2022-05-25

Conectores de diámetro pequeño para líquidos y gases para aplicaciones sanitarias. Parte 7: Conectores para aplicaciones intravasculares o hipodérmicas. (ISO 80369-7:2016, versión corregida 2016-12-01).

UNE-EN ISO 10993-9:2010

Estado: ANULADA  /  2022-05-25

Evaluación biológica de productos sanitarios. Parte 9: Marco para la identificación y cuantificación de productos potenciales de degradación. (ISO 10993-9:2009)

UNE-EN 1789:2007+A2:2015

Estado: ANULADA  /  2022-04-01

Vehículos de transporte sanitario y sus equipos. Ambulancias de carretera.

UNE-EN ISO 22413:2013

Estado: ANULADA  /  2022-03-16

Dispositivos de transferencia de preparados farmacéuticos. Requisitos y métodos de ensayo. (ISO 22413:2010).

UNE-EN ISO 15223-1:2017

Estado: ANULADA  /  2022-03-16

Productos sanitarios. Símbolos a utilizar en las etiquetas, el etiquetado y la información a suministrar. Parte 1: Requisitos generales. (ISO 15223-1:2016, Versión corregida 2017-03).

UNE-EN ISO 10993-12:2013

Estado: ANULADA  /  2022-02-16

Evaluación biológica de productos sanitarios. Parte 12: Preparación de muestras y materiales de referencia. (ISO 10993-12:2012).

UNE-EN ISO 13408-6:2011

Estado: ANULADA  /  2022-02-16

Procesado aséptico de productos para la salud. Parte 6: Sistemas aisladores. (ISO 13408-6:2005)

UNE-EN ISO 13408-6:2011/A1:2013

Estado: ANULADA  /  2022-02-16

Procesado aséptico de productos para la salud. Parte 6: Sistemas aisladores. (ISO 13408-6:2005/Amd 1:2013).

UNE-EN ISO 22442-1:2016

Estado: ANULADA  /  2022-01-19

Tejidos animales y sus derivados utilizados en la fabricación de productos sanitarios. Parte 1: Aplicación de la gestión de riesgos. (ISO 22442-1:2015).